Ondrášek se narodil jako zdravý chlapeček. Když mu bylo sedm měsíců, prodělal těžký covid a od té doby se jeho život obrátil vzhůru nohama. Přestal se vyvíjet jako jeho vrstevníci, následovala řada vyšetření, rehabilitací a nakonec diagnóza, o které většina lékařů slyšela jen z odborných publikací.
Dnes jsou Ondráškovi tři roky. Nechodí, nemluví a potřebuje nepřetržitou péči. Je jedním z pouhých 22 lidí na světě s ultra vzácným Lessel-Kreienkampovým syndromem a jediným známým případem v České republice. Jeho rodiče jsou na péči prakticky sami. Každý den věnují veškerou energii tomu, aby Ondráškovi zajistili vše, co potřebuje. A právě proto pro ně Homesharing znamená mnohem víc než jen několik hodin odpočinku.
Ondrášek stále čeká na svého hostitele. Více informací o Homesharingu najdete na Homesharing – Mikasa z.s.



Aktivita je z projektu financovaného z rozpočtu Moravskoslezského kraje
Ondrášek se narodil jako zdravý chlapeček. Když mu bylo sedm měsíců, prodělal těžký covid a od té doby se jeho život obrátil vzhůru nohama. Přestal se vyvíjet jako jeho vrstevníci, následovala řada vyšetření, rehabilitací a nakonec diagnóza, o které většina lékařů slyšela jen z odborných publikací.
Dnes jsou Ondráškovi tři roky. Nechodí, nemluví a potřebuje nepřetržitou péči. Je jedním z pouhých 22 lidí na světě s ultra vzácným Lessel-Kreienkampovým syndromem a jediným známým případem v České republice. Jeho rodiče jsou na péči prakticky sami. Každý den věnují veškerou energii tomu, aby Ondráškovi zajistili vše, co potřebuje. A právě proto pro ně Homesharing znamená mnohem víc než jen několik hodin odpočinku.
Ondrášek stále čeká na svého hostitele. Více informací o Homesharingu najdete na Homesharing – Mikasa z.s.



Aktivita je z projektu financovaného z rozpočtu Moravskoslezského kraje